從牛津大學(xué)處獲知，由該大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的將牛津-阿斯利康疫苗與輝瑞- BioNTech疫苗在一個(gè)兩劑療程中“混合接種”的一項(xiàng)試驗(yàn)對新冠病毒產(chǎn)生了強(qiáng)大的免疫應(yīng)答。
據(jù)牛津大學(xué)介紹，免疫應(yīng)答因疫苗接種順序不同而不同，先使用牛津-阿斯利康，再使用輝瑞- BioNTech疫苗，在兩種“混合接種”方案（“先輝瑞-BioNTech，后牛津-阿斯利康”和“牛津-阿斯利康，后輝瑞-BioNTech”）中產(chǎn)生了更好的免疫應(yīng)答。
在《柳葉刀》預(yù)印本網(wǎng)站上發(fā)表的一篇論文中，研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告稱，兩種“混合接種”方案都誘導(dǎo)了高濃度的針對 SARS-CoV2 的抗體，而當(dāng)劑量間隔4周給藥時(shí)，出現(xiàn)的免疫應(yīng)答最強(qiáng)。
此前，這項(xiàng)叫做“Com-COV”的研究計(jì)劃以兩種不同的給藥時(shí)間表對疫苗“混合接種”方案進(jìn)行評估：以4周的間隔進(jìn)行早期的臨時(shí)數(shù)據(jù)讀取，以及以12周的間隔與當(dāng)前英國的接種政策進(jìn)行比較。
牛津大學(xué)兒科和疫苗學(xué)副教授、該試驗(yàn)的首席研究員馬修·斯內(nèi)普教授表示，研究結(jié)果顯示，每隔4周注射兩種混合疫苗時(shí)，所產(chǎn)生的免疫反應(yīng)都超過了牛津-阿斯利康疫苗標(biāo)準(zhǔn)接種方案所設(shè)定的閾值。”
“這些結(jié)果對于使用混合劑量方案是一個(gè)非常寶貴的指導(dǎo)，但是這里研究的4周間隔比牛津-阿斯利康疫苗最常用的8-12周間隔要短。在牛津-阿斯利康疫苗標(biāo)準(zhǔn)接種方案中，這個(gè)較長的間隔時(shí)間會產(chǎn)生更好的免疫反應(yīng)，對于混合接種方案，間隔12周的間隔試驗(yàn)很快就會得到結(jié)果。”馬修·斯內(nèi)普向牛津大學(xué)說道。
據(jù)澎湃新聞此前報(bào)道，這項(xiàng)研究將持續(xù)13個(gè)月，原計(jì)劃關(guān)于免疫反應(yīng)的初步數(shù)據(jù)將在2021年6月左右出爐。英國副首席醫(yī)療官范塔姆（Jonathan Van-Tam）表示，目前英國疫苗供應(yīng)穩(wěn)定，暫未考慮改變現(xiàn)今疫苗接種計(jì)劃，在今后“混合接種”方案12周間隔結(jié)果出爐后，或在未來決定英國疫苗接種計(jì)劃時(shí)發(fā)揮重要作用。
牛津大學(xué)指出，如果研究顯示出有希望的結(jié)果，英國藥品和保健品監(jiān)管局 （MHRA）與英國疫苗接種和免疫聯(lián)合委員會 （JCVI） 將正式評估任何新疫苗接種方案的安全性和有效性。
疫苗“混合接種”試驗(yàn)由英國國家免疫計(jì)劃評估聯(lián)盟（NISEC）牽頭，并得到了來自英國疫苗工作組（Vaccines Taskforce）的700萬英鎊（約合人民幣6164萬元）政府資金的支持。
該試驗(yàn)于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2月4日在英國啟動(dòng)，并從英國國家衛(wèi)生研究院（NIHR）支持的8個(gè)地點(diǎn)招募超過800名年齡在50歲及以上的志愿者。
據(jù)美國廣播公司和《衛(wèi)報(bào)》等媒體今年2月4日報(bào)道，雖然輝瑞和阿斯利康的疫苗采用的疫苗技術(shù)路線并不相同：輝瑞使用的是mRNA技術(shù)，而阿斯利康則采用DNA技術(shù)，不過兩款疫苗都采用了刺突蛋白，刺突蛋白本身沒有感染性，因而都可以“教會”免疫細(xì)胞識別并對抗真正的新冠病毒。
今年4月，研究人員擴(kuò)大了該項(xiàng)目，將美國莫德納公司和美國諾瓦瓦克斯公司生產(chǎn)的新冠疫苗也納入一項(xiàng)新研究中。
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