在接受注射3個月今后，小易得復(fù)查結(jié)果顯示，右眼狀況良好，視力從原先得9個字母提升到了47個字母。 上海市一醫(yī)院供圖
推薦上海1月10日電(感謝 陳靜)感謝10日獲悉，華夏眼病臨床研究“China隊”、上海市第壹人民醫(yī)院眼科中心(China眼部疾病臨床醫(yī)學(xué)中心)開啟了華夏“先天性黑矇”基因治療臨床研究。這意味著華夏自主研發(fā)基因治療眼科新藥步入了“轉(zhuǎn)化快車道”，在給遺傳性眼病盲人帶來光明希望得同時，有望填補(bǔ)華夏自主研發(fā)基因治療藥物領(lǐng)域得空白。
先天性黑矇是遺傳性視網(wǎng)膜疾病得一種，孩子得視力會隨著年齡增長逐漸下降，患者只能等待徹底失明一天得到來。據(jù)了解，遺傳性視網(wǎng)膜疾病患者由于攜帶了致病得突變基因，造成其視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞功能損傷甚至完全死亡。由于神經(jīng)細(xì)胞一旦死亡就無法再生，患者視力會隨著病情發(fā)展逐步喪失，常規(guī)得治療手段對這一類基因疾病基本無效。當(dāng)下，遺傳性視網(wǎng)膜眼病患者中絕大多數(shù)缺乏有效干預(yù)手段，盡管國際上已有獲批上市得基因治療藥物，但動輒價格上百萬美元。對患者和家屬來說，不僅要面對慢慢失明得恐懼和失明造成得工作生活障礙，承受高昂得照護(hù)費(fèi)用，更擔(dān)心下一代也被遺傳。
據(jù)了解，2017年12月，一種名為Luxturna得眼科基因治療藥品在美國上市，能夠治療患有特定類型“先天性黑矇”得兒童和成人患者，不過動輒近百萬美元得治療費(fèi)用成了橫亙在絕大部分患者面前得天塹。另外，華夏遺傳性眼病得致病基因突變譜與國外不同，部分比較集中得致病基因和突變熱點具有國人突變特點，使得國外研發(fā)得靶點類藥物對國內(nèi)患者并不完全適用。上海市第壹人民醫(yī)院眼科作為華夏China眼部疾病臨床研究中心、China和上海市臨床重點專科，眼科不僅開設(shè)了遺傳眼病專病門診，七年前積極開展遺傳性眼病得診斷、治療和研發(fā)，并組建了大規(guī)模得遺傳眼病研究團(tuán)隊，開展了艱辛得基因治療探索。
2018年，研究團(tuán)隊已建立了一整套符合國際規(guī)范和華夏人群特點得遺傳性視網(wǎng)膜疾病臨床診療流程及基因檢測分析流程，并且建立了華夏多中心遺傳性視網(wǎng)膜疾病分子診斷信息管理系統(tǒng)。團(tuán)隊還建立了上海市遺傳性眼病自然病程觀察研究隊列。
研究團(tuán)隊于2021年6月正式開始臨床研究探索。研究團(tuán)隊成員，上海市一醫(yī)院遺傳性眼病可能介紹說，研究團(tuán)隊是按照蕞嚴(yán)格得國際注冊試驗標(biāo)準(zhǔn)來進(jìn)行，確保前期探索得到得臨床數(shù)據(jù)是有價值得，是可以溯源和科學(xué)得。2021年9月，11歲得河南遺傳性視網(wǎng)膜疾病患者小易(化名)右眼接受了視網(wǎng)膜下注射。據(jù)悉，通過手術(shù)把藥物精確地注射到只有0.3毫米厚得視網(wǎng)膜組織里，堪比發(fā)絲上得微雕，難度極大?；蛩幬锏锰攸c是“一次注射，長期表達(dá)”，導(dǎo)入藥物會在相關(guān)細(xì)胞內(nèi)持續(xù)表達(dá)出具有正常功能得相關(guān)蛋白質(zhì)，小易得視力將慢慢得以提升。在接受注射3個月今后，小易得復(fù)查結(jié)果顯示，右眼狀況良好，視力從原先得9個字母提升到了47個字母。小易得暗視力也大大提升，其在樓道、停車場等稍暗得地方能獨(dú)立行走了。她感嘆道：“原來夜晚得世界并不是完全黑暗得呀”！
除了小易，其他5位入組者在治療后視力也有不同程度得明顯改善。據(jù)透露，上海市第壹人民醫(yī)院眼科中心將依托China及上海市眼部疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心，建立華夏及亞洲一流得細(xì)胞基因治療中心。在即將落成得上海市政府十三五重點工程，3萬5千平方米得China眼部疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心大樓內(nèi)，上海市第壹人民醫(yī)院眼科中心設(shè)立了GMP級細(xì)胞基因治療中試車間、高等級病毒實驗室和SPF級動物房。眼科中心將積極探索產(chǎn)學(xué)醫(yī)研一體化得細(xì)胞基因等藥物開發(fā)新模式，注重基因治療臨床研究，探索新型臨床終點指標(biāo)、安全性評價以及I期臨床試驗，以期開發(fā)出高質(zhì)量、價格合理，且適合國人遺傳性眼病特點得“華夏智造”細(xì)胞基因治療產(chǎn)品。(完)
近日：華夏新聞網(wǎng)
