我想這個應(yīng)該是各專業(yè)的醫(yī)學(xué)生都需要知道的數(shù)據(jù)庫吧！畢竟現(xiàn)在有80%的疾病發(fā)病機制都未知呢！隨著二代、三代技術(shù)的發(fā)展，不難發(fā)現(xiàn)遺傳學(xué)里的奧秘真的是深不見底，希望你們碰到遺傳相關(guān)的疾病的時候，這些網(wǎng)站能幫助你們。
查找基因和表型關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)庫：
PheGenI: Phenotype-Genotype Integrator - National Center for Biotechnology Information (nih.gov)
DisGeNET - a database of gene-disease associations
Home - OMIM
Human Phenotype ontology (jax.org)
人類全基因組關(guān)聯(lián)研究數(shù)據(jù)庫：GWAS Catalog (ebi.ac.uk)
各種遺傳病診斷的protocol：genereviews.nrdrs.org.cn
人類疾病數(shù)據(jù)庫：MalaCards - human disease database
內(nèi)含疾病別名、相關(guān)疾病、基因、治療方法、解剖
人群基因數(shù)據(jù)庫：
Exome Aggregation Consortium (ExAC) Archives - NCBI Insights (nih.gov)
Genome Aggregation Database (GnomAD) Archives - NCBI Insights (nih.gov)
Exome Variant Server (washington.edu)
1000 Genomes Project
Home - dbVar - NCBI (nih.gov)
Single Nucleotide Polymorphism Database (dbSNP) Archives - NCBI Insights (nih.gov)
某基因位點的致病性評估：
ClinVar (nih.gov)
人類基因突變數(shù)據(jù)庫：HGMD? home page (cf.ac.uk)
基因組突變數(shù)據(jù)庫：Home of variant tools | Database of Genomic Variants (sourceforge.net)
判斷某個突變有沒有報過：https://mastermind.genomenon.com/
各轉(zhuǎn)錄本核對位點：varcards.biols.ac.cn
突變位點致病性判斷：
內(nèi)含子突變：varSEAK - Shared Experience And Knowledge
UCSC Genome Browser Home
錯義突變： UCSC Genome Browser Home
基因序列的下載：http://useast.ensembl.org/Homo_sapiens/Info/Index
家系圖繪制及遺傳病病人管理網(wǎng)站：PhenoTips Cloud
