原標(biāo)題：延安必康將與圖微安創(chuàng)合作 助力肺纖維化藥物申報
新京報訊（記者 劉旭）2月7日，延安必康發(fā)布公告稱，近日與深圳市圖微安創(chuàng)科技開發(fā)有限公司（簡稱“圖微安創(chuàng)”）簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》。協(xié)議約定，延安必康將在圖微安創(chuàng)的治療肺纖維化藥物申報方面，協(xié)助其獲得相應(yīng)的綠色通道加快臨床試驗；并在圖微安創(chuàng)的其他藥物申報注冊方面提供相應(yīng)的支持和幫助。
據(jù)悉，圖微安創(chuàng)是一家從事1.1類創(chuàng)新藥物研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)，主要從事開發(fā)治療組織器官纖維化的多肽藥物。圖微安創(chuàng)目前已經(jīng)開發(fā)出了對肺纖維化具有良好的治療逆轉(zhuǎn)作用的多肽藥物。經(jīng)臨床前研究結(jié)果顯示，在多個肺纖維化動物模型上治療性逆轉(zhuǎn)肺纖維化面積，及相關(guān)的生物指標(biāo)逆轉(zhuǎn)在80%以上，屬于全球首創(chuàng)；且用藥劑量小、無明顯毒副作用；該多肽藥物正處于正式的臨床前研究IND 階段。
以往患者臨床顯示SARS和MERS所致的肺纖維化是這類新型冠狀病毒疾病的一個重要特點，不但是該病發(fā)病中的重要臨床表現(xiàn)之一，而且是病人恢復(fù)后常見的后遺癥，嚴(yán)重影響病人的生活質(zhì)量和預(yù)后。延安必康表示，圖微安創(chuàng)設(shè)計并研發(fā)了基于EDPs靶點的抗肺纖維化1.1類多肽藥物TB-B002，該藥物在應(yīng)對當(dāng)下新型冠狀病毒肺炎患者的治療以及未來出院病人進(jìn)一步的康復(fù)治療具有重要臨床價值。
編輯 王鹿 校對 何燕
