中新網成都1月10日電 (馬冬梅 張浪)四川省首批約1.65萬瓶進口人血白蛋白(商品名：奧克特諾爾)10日順利從成都雙流國際機場國際貨站完成通關。此批臨床所需生物制品的進口，拉開了成都航空口岸空運進口生物制品的序幕。
該批生物制品進口商為成都興科蓉醫藥有限公司，來自德國，乘坐漢莎航空LH8410航班于2020年1月9日運抵成都雙流國際機場。落實國務院優化口岸營商環境促進跨境貿易便利化，四川省委省政府營造大服務環境等要求，成都海關、四川省藥品監督管理局依規迅速簽發《入出境特殊物品衛生檢疫審批單》《進口藥品通關單》及《口岸檢驗通知書》。
2003年，成都市就已成為國家首批藥品進口口岸城市，可進口通關化學藥品及中藥材等，但不能通關要求相對特殊的生物制品。在不斷提升四川省藥品監管技術支撐能力基礎上，通過國家藥品監督管理局組織的現場檢查評估，2019年9月30日，國家藥品監督管理局發布《關于變更成都藥品口岸相關機構的公告》(2019年第78號)，批準四川省藥品監督管理局負責成都口岸的藥品(含生物制品)通關備案工作，四川省食品藥品檢驗檢測院承擔成都口岸的藥品口岸檢驗工作。成都獲批生物制品進境資質城市，是四川省推進自貿改革創新的重大成果，標志著成都成為繼北京、上海、廣州、重慶后全國第五個可進口生物制品的城市，將有利于成都加快構建全球生物醫藥供應鏈產業體系，強力打造具有國際影響力的醫藥供應鏈樞紐城市。
近年來，雙流區搶抓國家進一步擴大對外開放戰略機遇，加快推動成都國際門戶樞紐城市建設，積極發揮國際空港優勢，集聚對外開放平臺、拓展國際物流通道，已成為中西部地區對外開放載體最豐富、指定監管場地門類最齊全的地區。隨著生物制品指定口岸的投用，雙流將依托空港口岸，努力推動生物醫藥產品“大進大出、快速通關”，加速成都生物產業融入全球產業鏈高端和價值鏈核心。(完)
